Отопительные приборы Изотерм
Почтовый адрес:
Россия, 198099
г. Санкт-Петербург, ул.Промышленная, дом 38, корпус 2
Тел./факс:
Отдел отопительного оборудования:
(812) 482-87-96

Каталог НТД

В разделе Р07 : Техника безопасности имеются следующие документы:
  • ГОСТ 30324.0-95(МЭК 601-1-88)/ГОСТ Р 50267.0-92(МЭК 601-1-88)
    Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности.
  • ГОСТ 30324.2-95 (МЭК 601-2-2-91)/ГОСТ Р 50267.2-92 (МЭК 601-2-2-91)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам.
  • ГОСТ 30324.3-95 (МЭК 601-2-3-91)/ГОСТ Р 50267.3-92 (МЭК 601-2-3-91)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для коротковолновой терапии.
  • ГОСТ 30324.4-95 (МЭК 601-2-4-83)/ГОСТ Р 50267.4-92 (МЭК 601-2-4-83)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дефибрилляторам и дефибрилляторам-мониторам.
  • ГОСТ 30324.5-95 (МЭК 601-2-5-84)/ГОСТ Р 50267.5-92 (МЭК 601-2-5-84)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии.
  • ГОСТ 30324.6-95 (МЭК 601-2-6-84)/ГОСТ Р 50267.6-92 (МЭК 601-2-6-84)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для микроволновой терапии.
  • ГОСТ 30324.8-95 (МЭК 601-2-8-87)/ГОСТ Р 50267.8-93 (МЭК 601-2-8-87)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к терапевтическим рентгеновским аппаратам напряжением от 10 кВ до 1 МВ.
  • ГОСТ 30324.10-95 (МЭК 601-2-10-84)/ГОСТ Р 50267.10-93 (МЭК 601-2-10-84)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к стимуляторам нервов и мышц.
  • ГОСТ 30324.12-95 (МЭК 601-2-12-88)/ГОСТ Р 50267.12-93 (МЭК 601-2-12-88)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусстенной вентиляции легких.
  • ГОСТ 30324.13-95 (МЭК 601-2-13-89)/ГОСТ Р 50267.13-93 (МЭК 601-2-13-89)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам ингаляционного наркоза.
  • ГОСТ 30324.14-95 (МЭК 601-2-14-83)/ГОСТ Р 50267.14-93 (МЭК 601-2-14-83)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для электрошоковой терапии.
  • ГОСТ 30324.15-95 (МЭК 601-2-15-88)/ГОСТ Р 50267.15-93 (МЭК 601-2-15-88)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским генераторам с накопительным конденсатором.
  • ГОСТ Р МЭК 601-1-1-96
    Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам.
  • ГОСТ Р ИСО 9918-99
    Капнометры медицинские. Частные требования безопасности.
  • ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88)
    Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности.
  • ГОСТ Р 50267.0.2-95 (МЭК 601-1-2-93)
    Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 2. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний.
  • ГОСТ Р 50267.0.3-99 (МЭК 60601-1-3-94)
    Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 3. Общие требования к защите от излучения в диагностических рентгеновских аппаратах.
  • ГОСТ Р 50267.0.4-99 (МЭК 60601-1-4-96)
    Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам.
  • ГОСТ Р 50267.1-99 (МЭК 60601-2-1-98)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ.
  • ГОСТ Р 50267.2-92 (МЭК 601-2-2-91)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам.
  • ГОСТ Р 50267.3-92 (МЭК 601-2-3-91)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам коротковолновой терапии.
  • ГОСТ Р 50267.4-92 (МЭК 601-2-4-83)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дефибрилляторам и дефибрилляторам-мониторам.
  • ГОСТ Р 50267.5-92 (МЭК 601-2-5-84)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии.
  • ГОСТ Р 50267.6-92 (МЭК 601-2-6-84)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для микроволновой терапии.
  • ГОСТ Р 50267.7-95 (МЭК 601-2-7-87)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов.
  • ГОСТ Р 50267.8-93 (МЭК 601-2-8-87)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским генераторам терапевтических аппаратов.
  • ГОСТ Р 50267.9-99 (МЭК 60601-2-9-96)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дозиметрам для лучевой терапии, электрически соединенным с детекторами излучения, находящимися в контакте с пациентом.
  • ГОСТ Р 50267.10-93 (МЭК 601-2-10-84)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к стимуляторам нервов и мышц.
  • ГОСТ Р 50267.11-99 (МЭК 60601-2-11-97)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к гамма-терапевтическим аппаратам.
  • ГОСТ Р 50267.12-93 (МЭК 601-2-12-88)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких.
  • ГОСТ Р 50267.14-93 (МЭК 601-2-14-83)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для электрошоковой терапии.
  • ГОСТ Р 50267.15-93 (МЭК 601-2-15-88)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским генераторам с накопительным конденсатором.
  • ГОСТ Р 50267.16-93 (МЭК 601-2-16-89)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для гемодиализа.
  • ГОСТ Р 50267.18-94 (МЭК 601-2-18-90)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к эндоскопической аппаратуре.
  • ГОСТ Р 50267.19-96 (МЭК 601-2-19-90)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инкубаторам.
  • ГОСТ Р 50267.20-97 (МЭК 601-2-20-90)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к транспортным инкубаторам.
  • ГОСТ Р 50267.21-96 (МЭК 601-2-21-94)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инфракрасным обогревателям.
  • ГОСТ Р 50267.22-2002 (МЭК 60601-2-22-95)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к медицинским лазерным аппаратам и установкам.
  • ГОСТ Р 50267.23-95 (МЭК 601-2-23-93)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для чрезкожного мониторинга парциального давления.
  • ГОСТ Р 50267.25-94 (МЭК 601-2-25-93)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографам.
  • ГОСТ Р 50267.26-95 (МЭК 601-2-26-94)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электроэнцефалографам.
  • ГОСТ Р 50267.27-95 (МЭК 601-2-27-91)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографическим мониторам.
  • ГОСТ Р 50267.28-95 (МЭК 601-2-28-93)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к диагностическим блокам источника рентгеновского излучения и рентгеновским излучателям.
  • ГОСТ Р 50267.29-99 (МЭК 60601-2-29-99)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к симуляторам (имитаторам) для лучевой терапии.
  • ГОСТ Р 50267.30-99 (МЭК 60601-2-30-95)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для автоматического контроля давления крови косвенным методом.
  • ГОСТ Р 50267.31-99 (МЭК 60601-2-31-94)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к наружным кардиостимуляторам с внутенним источником питания.
  • ГОСТ Р 50267.32-99 (МЭК 60601-2-32-94)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к вспомогательному оборудованию рентгеновских аппаратов.
  • ГОСТ Р 50267.33-99 (МЭК 60601-2-33-95)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к медицинскому диагностическому оборудованию, работающему на основе явления магнитного резонанса.
  • ГОСТ Р 50267.34-95 (МЭК 601-2-34-93)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для прямого мониторинга кровяного давления.
  • ГОСТ Р 50267.35-99 (МЭК 60601-2-35-96)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к одеялам, подушкам и матрацам медицинским электрическим.
  • ГОСТ Р 50267.38-99 (МЭК 60601-2-38-96)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к кроватям медицинским электрическим.
  • ГОСТ Р 50267.41-2001 (МЭК 60601-2-41-2000)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к смотровым (диагностическим) и хирургическим светильникам.
  • ГОСТ Р 50267.45-99 (МЭК 60601-2-45-98)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к маммографическим рентгеновским аппаратам и маммографическим устройствам для стереотаксиса.
  • ГОСТ Р 50326-92 (МЭК 513-76)
    Основные принципы безопасности электрического оборудования, применяемого в медицинской практике.
  • ГОСТ Р 50662-94 (ИСО 8359-88)
    Концентраторы кислорода для использования в медицине. Требования безопасности.
  • ГОСТ Р 51142-98
    Услуги бытовые. Услуги парикмахерских. Общие технические условия.
  • ГОСТ Р 50267.16-2003 (МЭК 60601-2-16-98)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к изделиям для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации.
  • ГОСТ Р 50267.47-2004 (МЭК 60601-2-47-2001)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к амбулаторным электрокардиографическим системам.
  • ГОСТ Р 50267.49-2004 (МЭК 60601-2-49-2001)
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к многофункциональным мониторам пациента.
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-44-2005
    Изделия медицинские электрические. Часть 2-44. Частные требования безопасности к рентгеновским компьютерным томографам.
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-45-2005
    Изделия медицинские электрические. Часть 2-45. Частные требования безопасности к маммографическим рентгеновским аппаратам и маммографическим устройствам для стереотаксиса.
  • ГОСТ Р МЭК 60627-2005
    Оборудование для получения рентгеновских диагностических изображений. Характеристики отсеивающих растров общего назначения и маммографических отсеивающих растров.
  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2006
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам
  • ГОСТ 30324.18-95
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к эндоскопической аппаратуре.
  • ГОСТ 30324.19-95
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инкубаторам.
  • ГОСТ 30324.20-95
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к транспортным инкубаторам.
  • ГОСТ 30324.23-95
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для чрезкожного мониторинга парциального давления.
  • ГОСТ 30324.25-95
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографам.
  • ГОСТ 30324.26-95
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электроэнцефалографам.
  • ГОСТ 30324.27-95
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографическим мониторам.
  • ГОСТ 30324.34-95
    Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для прямого мониторинга кровяного давления.
  • ГОСТ 30391-95
    Основные принципы безопасности электрического оборудования, применяемого в медицинской практике.
Каталог НТД по категориям
Перейти на заглавную страницуНапишите нам
Напишите нам Яндекс.Метрика