Отопительные приборы Изотерм
Почтовый адрес:
Россия, 198099
г. Санкт-Петербург, ул.Промышленная, дом 38, корпус 2
Тел./факс:
Отдел отопительного оборудования:
(812) 482-87-96

Каталог НТД

В разделе Р20 : Классификация, номенклатура и общие нормы имеются следующие документы:
  • ГОСТ Р ИСО 10993.1-99
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования.
  • ГОСТ Р ИСО 10993.3-99
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию.
  • ГОСТ Р ИСО 10993.4-99
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью.
  • ГОСТ Р ИСО 10993.5-99
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследование на цитотоксичность: методы in vitro.
  • ГОСТ Р ИСО 10993.6-99
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследование местного действия после имплантации.
  • ГОСТ Р ИСО 10993.7-99
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации.
  • ГОСТ Р ИСО 10993.9-99
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкции.
  • ГОСТ Р ИСО 10993.10-99
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия.
  • ГОСТ Р ИСО 10993.11-99
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследование общетоксического действия.
  • ГОСТ Р ИСО 10993.12-99
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и стандартные образцы.
  • ГОСТ Р ИСО 10993.13-99
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции полимерных медицинских изделий.
  • ГОСТ Р ИСО 10993.14-2001
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции керамики.
  • ГОСТ Р ИСО 10993.15-2001
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции металлов и сплавов.
  • ГОСТ Р ИСО 10993.16-99
    Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деструкции и вымывания
  • ГОСТ Р ИСО 14971.1-99
    Медицинские изделия. Управление риском. Часть 1. Применение анализа риска к медицинским изделиям.
  • ГОСТ Р 50444-92
    Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия.
  • ГОСТ Р 51079-97 (ИСО 9999-92)
    Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Классификация.
  • ГОСТ Р 51609-2000
    Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования.
  • ГОСТ Р 51632-2000
    Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний.
  • ГОСТ Р ИСО 14971-2006
    Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям.
  • ГОСТ 20790-93/ГОСТ Р 50444-92
    Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия.
  • ГОСТ Р 51079-2006
    Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Классификация.
  • ГОСТ Р 53022.1-2008
    Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 1. Правила менеджмента качества клинических лабораторных исследований.
  • ГОСТ Р 53022.4-2008
    Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила разработки требований к своевременности предоставления лабораторной информации.
  • ГОСТ Р 53079.1-2008
    Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 1. Правила описания методов исследования.
  • ГОСТ Р 53079.3-2008
    Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 3. Правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций при выполнении клинических лабораторных исследований.
  • ГОСТ Р 53133.4-2008
    Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила проведения клинического аудита эффективности лабораторного обеспечения деятельности медицинских организаций.
  • ГОСТ Р ИСО 14155-1-2008
    Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 1. Общие требования.
  • ГОСТ Р ИСО 14155-2-2008
    Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 2. Планирование клинических испытаний.
  • ГОСТ Р ИСО 15189-2006
    Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности.
  • ГОСТ Р ИСО 15193-2007
    Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Описание референтных методик выполнения измерений.
  • ГОСТ Р ИСО 15194-2007
    Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Описание стандартных образцов.
  • ГОСТ Р ИСО 15195-2006
    Лабораторная медицина. Требования к лабораториям референтных измерений.
  • ГОСТ Р ИСО 17511-2006
    Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений, приписанных калибраторам и контрольным материалам.
  • ГОСТ Р ИСО 18153-2006
    Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений каталитической концентрации ферментов, приписанных калибраторам и контрольным материалам.
  • ГОСТ Р ИСО/ТО 16142-2008
    Изделия медицинские. Руководство по выбору стандартов, поддерживающих важнейшие принципы обеспечения безопасности и эксплуатационных характеристик медицинских изделий.
  • ГОСТ Р ИСО/ТС 19218-2008
    Изделия медицинские. Структура кодов видов и причин неблагоприятных событий.
Каталог НТД по категориям
Перейти на заглавную страницуНапишите нам
Напишите нам Яндекс.Метрика